SMA hastası Eliz’in annesi: Kampanyamız yavaş ilerliyor

Malatya’da 6,5 aylıkken SMA Tip-1 teşhisi konulan 14 aylık Eliz Lina, gen tedavisine ulaşabilmek için yardım bekliyor. Eliz Lina için başlatılan kampanyada, gen tedavisi için gerekli olan 35 milyon TL’nin yalnızca yüzde 24’ü toplanabildi. Eliz Lina’nın annesi Gizem Polat, kızının gen tedavisine çabucak ulaşması gerektiğini belirterek, “Malatya’da çok sayıda SMA hastası bebek olmasından ötürü kampanyamız yavaş ilerliyor” dedi.

İmamoğlu: Sorumluluğumuz büyüdü

Oturumu açmadan evvel, toplam 315 şahıstan oluşan İBB Meclis üyelerinin ellerini tek tek sıkan İmamoğlu, “31 Mart 2024 seçimlerinde halkımız, demokratik hakkını kullanmış ve İstanbul’u 5 yıl daha yönetmemiz tarafında bizlere görev vermiştir. 5 yıl boyunca gösterdiğimiz uğraş ve hizmetin halkımız nezdinde takdirle karşılanması ve teveccüh görmemiz bizi ziyadesiyle şad etmiştir. Elbette bir o kadar da sorumluluğumuzu büyütmüştür” dedi.